細胞內給藥技術市場，未來有望大幅增長 (台北新聞網-大台灣新聞網)

分子生物學和藥物化學的進步使得識別位於細胞中的生物靶標並為它們開發治療劑成為可能。事實上，低分子量化合物的常規治療具有一些以前被認為無法治療的臨床症狀，因為它們不能穿過選擇性滲透的細胞膜。今天，有許多生物製藥產品旨在與引起許多疾病的細胞內蛋白質物質結合。鑑於小分子藥物的靶向能力有限（專家估計小分子藥物只能選擇性結合人類基因組的10%），生物藥物，尤其是基於核酸的療法像徵著藥理學的未來。有趣的是，大多數生物製劑需要穿透細胞膜才能有效。鑑於超過 20% 的蛋白質組，包括許多有效的治療靶點，都位於細胞膜內，因此現代需要促進一些新藥物和療法的細胞內遞送。這被認為是醫學領域的主要挑戰之一。製藥業。

長期以來，醫學研究人員開發了各種基於病毒和非病毒的策略，以促進藥理分子進入細胞質。例子包括細胞穿透肽 (CPP)、DNA 依賴技術、基於外泌體的藥物遞送系統和基於納米顆粒的機制。最近，為 COVID-19 開發的用於預防性干預的多種 mRNA 療法和細胞內藥物遞送解決方案的需求猛增。事實上，Moderna 和 Pfizer / BioNTech 開發的疫苗使用脂質納米顆粒來促進其各自 mRNA 有效載荷的細胞內遞送。最近，各種技術開發商與治療開發商結成戰略聯盟，以幫助開發可在細胞內靶向的藥物。由於對需要細胞內內化的治療的需求不斷增加，預計未來細胞內藥物遞送技術市場將顯著增長。

[本報告的詳細目錄]
非病毒性藥物遞輸系統的全球市場:對細胞內技術及細胞內生物製劑的焦點、各分子類型 (RNAi/mRNA、DNA寡核苷酸、抗體、蛋白質/肽、小分子) 分析、預測
Non-Viral Drug Delivery Systems (Focus on Intracellular Technologies and Intracellular Biologics) Market by Type of Molecule (RNAi / mRNA, DNA oligonucleotides, antibodies, proteins / peptides and small molecules)
https://www.giichinese.com.tw/report/root1001805-non-viral-drug-delivery-systems-...

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