朗齊生醫獲DCB授權急性白血病抗癌新藥進軍全球新藥市場 (台北新聞網-大台灣新聞網)

【記者魏芳明／台北報導】台灣急性骨髓性白血病（AML）抗癌新藥將有新進展，未來由國人自行開發的新藥物不僅可嘉惠於國人，甚至造福全人類。

今（26）日在台北南港展覽館舉辦的2024 BioAsia Taiwan亞洲生技展中，由經濟部產業技術司主辦，在經濟部產業技術司主題館特召開科專技術授權記者會，宣布兩項癌症醫療研發成果重大產業化進展，其中，由財團法人生物技術開發中心（DCB）專屬授權朗齊生醫（股票代號6876）治療血癌之「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」，後續將由朗齊生醫接手FLT3抑制劑的臨床開發，為血癌治療開啟一道新曙光。

簽約儀式在經濟部產業技術司戴建丞簡任技正見證下，由生技中心董事長涂醒哲與朗齊生醫董事長陳丘泓簽訂技轉授權，為晚期血癌病患提供更安全、有效的治療新藥。

專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫董事長陳丘泓也宣布，朗齊今日獲得生技中心（DCB）授權，接手FLT3抑制劑的臨床開發，也正式取得急性骨髓性白血病（AML）新藥LXPA1988的開發專屬授權，朗齊將加速在此新藥研發上的進程，預計最快將於明年進人體臨床試驗（IND），期望為AML患者帶來新的治療希望。

戴建丞簡任技正表示，台灣半導體產業備受國際關注，但後疫情時代，生醫產業亦備受矚目，經濟部產業技術司近年來大力推動法人新創及科專成果的產業化，很高興今日見到研發成果陸續成功技轉國內廠商，將新藥開發關鍵技術根留臺灣，強化國內生醫製藥產業的核心技術與價值，讓全世界看見臺灣在新藥開發及製造的堅硬實力。未來，技術司預計4年內投入百億經費進行生技醫療前瞻技術研發，期盼產學研醫攜手，強化上中下游供應鏈，加快臺灣生醫產業發展。

AML是成人最常見的急性血癌，病程進展迅速且致命性高、存活率低，是亟需克服的惡性腫瘤之一。AML主要由幾個變異基因引起，其中以FLT3變異基因最為常見，導致治療預後惡化或對抗癌藥物產生抗藥性。根據台灣癌症基金會資料顯示，目前全球每年新增AML病患約有5~6萬名。AML的治療方式包括化療、標靶藥物治療及CAR-T療法，其中標靶藥物因其專一性和便於口服而備受青睞。

根據統計，在全球新藥開發領域，AML新藥市場預估產值將達數十億美元。陳丘泓表示，朗齊生醫即將開發的LXPA1988是一款全新小分子化合物（NCE），對FLT3表現的激?及其突變點具有高專一性，可高度抑制突變腫瘤生長，達到治療的效果，將可為全球AML患者提供更有效的治療選擇。LXPA1988目前已取得美國、中國和台灣的結構專利，並在歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的NCE專利申請正在審核中。
陳丘泓非常感謝經濟部產業技術司的協助，及生技中心（DCB）的專屬授權，朗齊生醫是專注於癌症藥物開發的公司，本公司的抗癌藥物多達13支，且全球的專利布局非常完整。其中，就包括了今日DCB的這支藥物LXPA1988，我們認為國人的藥物研發概念及技術絕對可比肩國際大廠。

過去兩年，我們分別技轉了國衛院及中國醫藥大學的抗癌NCE藥物，並且分別在今年有了進度；所以，朗齊很有信心這支DCB 的抗急性骨髓性白血病可以走向臨床試驗，未來此新藥物不僅可嘉惠於國人，甚至可以造福全人類。

2024 BioAsia Taiwan亞洲生技展一大盛事，由經濟部產業技術司主辦的科專技術授權記者會，在各界注目下生技中心董事長涂醒哲與朗齊生醫董事長陳丘泓簽訂專屬技轉授權。魏芳明／翻攝

在經濟部產業技術司戴建丞簡任技正（中）見證下，生技中心董事長涂醒哲（左）與朗齊生醫董事長陳丘泓（又）簽訂專屬技轉授權，將為血癌病患提供更安全、有效的治療新藥。魏芳明／翻攝

生技中心（DCB）生物製藥所副所長廖助彬（左起）、經濟部產業技術司戴建丞簡任技正、生技中心董事長涂醒哲、朗齊生醫董事長陳丘泓，拿著「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」模型合影，象徵產官研攜手打造國內生醫製藥產業的核心技術與價值。魏芳明／翻攝

生技中心（DCB）生物製藥所副所長廖助彬（右），向各界介紹治療血癌之「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」。魏芳明／翻攝

在經濟部科專經費補助下，生技中心透過藥物結構設計與專精的合成技術，開發出高活性、高專一性的抑制FLT3的口服製劑，由生技中心董事長涂醒哲（左）代表前端開發，並將以接棒開發的模式交由朗齊生醫董事長陳丘泓（右）作後端的新藥開發及人體臨床試驗。魏芳明／翻攝

專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫，擁有強大的研發及經營團隊，僅抗癌藥物就多達13支，且全球的專利布局都非常完整。魏芳明／翻攝

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